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ELISA試劑盒進(jìn)口大鼠溫和條件下和不同類型的生物大分子，如蛋白質(zhì)，在脂多糖結(jié)合，這種結(jié)合不影響原有的生物活性每一個(gè)親和素分子可以結(jié)合4個(gè)生物素分子，所以它可以連接更多的連接酶生物素分子，從而大大提高靈敏度兩強(qiáng)，當(dāng)結(jié)合的生物素-親和素的親和力，ELISA試劑盒它很穩(wěn)定，無(wú)保溫的法和重復(fù)的洗滌效果，而且這種結(jié)合反應(yīng)的抗原抗體反應(yīng)的時(shí)間比所需時(shí)間短特異性結(jié)果，非特異性染色背景顏色或非常低*抗體稀釋度高，
     可以節(jié)省抗體原理生物素-親和素結(jié)合的抗體分子或標(biāo)記物后，不影響的親和性，不能改變后者的特點(diǎn)。沒(méi)有4個(gè)活性部位的抗生物素蛋白分子與生物素結(jié)合的殘基上的抗體分子，可以自由部分剩余的另一個(gè)生物素標(biāo)記的蛋白受體。這些特點(diǎn)的基礎(chǔ)上，原則是淺的免疫標(biāo)記.
    基本的檢測(cè)方法可分為兩類，一類是免費(fèi)的抗生物素蛋白，生物素化的大分子分別連接到反應(yīng)系統(tǒng)和生物素標(biāo)記，稱為法或橋聯(lián)親和素-生物素法（橋聯(lián)親和素，），改進(jìn)后的方法稱為（復(fù)雜，）方法。另一種標(biāo)記親和素-生物素分子連接的反應(yīng)系統(tǒng)，稱為八法或標(biāo)記的親和素和生物素法（實(shí)驗(yàn)室）。
ELISA試劑盒進(jìn)口大鼠法及早進(jìn)入內(nèi)分泌學(xué)和腫瘤學(xué)方面的應(yīng)用領(lǐng)域并且趨于成熟，它的性和靈敏度也超過(guò)了興起不久的EIA和ELISA技術(shù)，而且很多實(shí)驗(yàn)室都已經(jīng)配備了放射性核素的相關(guān)設(shè)備，并且習(xí)慣了與之開(kāi)展工作，他們還不能意識(shí)到非同位素檢測(cè)的優(yōu)勢(shì)。是自動(dòng)化改變了這些，RIA的自動(dòng)化牽涉到放射性同位素引起的容器和廢物處理問(wèn)題，而EIA和ELISA卻使全自動(dòng)隨機(jī)存取的免疫分析系統(tǒng)成為可能，該系統(tǒng)正是80年代診斷儀器商努力開(kāi)拓的方向。這就導(dǎo)致了許多低成本的、設(shè)備簡(jiǎn)單，可靠性強(qiáng)的免疫化學(xué)診斷方法從專業(yè)的放射性實(shí)驗(yàn)室進(jìn)入了普通化學(xué)實(shí)驗(yàn)室。EIA和ELISA也因此找到了他在診斷感染性疾病以外的應(yīng)用領(lǐng)域。
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